Resumen Introduccionla caracterizacion molecular de los acaros Demodex esta siendo utilizada para identificar especies de acaros en perros. Esta tecnica esta siendo ahora aplicada a las especies de gatos, permitiendo una mejor caracterizacion de los
acaros. Hipotesis/Objetivosel diagnostico molecular clarificara PXD101 purchase la posible existencia de diversas especies de acaros identificados con diferente morfologia. Animalesun gato con de demodicosis generalizada secundaria al tratamiento cronico con esteroides frente a displasia eritroide. Metodoslos raspados de piel demostraron gran numero de acaros foliculares consistentes con Demodex cati, asi como un acaro morfologicamente diferente de tipo Demodex con un abdomen redondeado. Se amplifico el DNA del gen 16S rRNA mediante PCR, se secuencio y se comparo con las secuencias existentes de Demodex, incluidos D.cati, D.gatoi, y una especie de Demodex aun sin nombre. Resultadosse obtuvo un solo producto de PCR, cuya secuencia de DNA fue exacta a la de Demodex cati. Conclusiones e importancia clinicael
acaro corto sin nombre no BLZ945 order es una especie diferente en este caso, sino una variacion morfologica de Demodex cati. Este articulo demuestra la utilidad del diagnostico molecular para clarificar la identidad de los acaros con diferente morfologia. Zusammenfassung HintergrundDie molekulare Charakterisierung von Demodex Milben wird verwendet, um Milbenspezies bei Hunden zu identifizieren. Diese Technik wird nun auch bei Demodex Spezies der Katzen angewandt, was eine bessere Charakterisierung der Milben erlaubt. Hypothese/ZieleDie molekulare Diagnostik wird das Vorkommen verschiedener Demodex Milben,
die morphologisch identifiziert werden konnen, verdeutlichen. TiereEine Katze mit generalisierter Demodikose, die sekundar nach chronischer Steroidbehandlung wegen erythroider Dysplasie auftrat. MethodenHautgeschabsel zeigten eine gro ss e Anzahl an Follikelmilben, die wie Demodex cati aussahen, sowie eine morphologisch unterschiedliche Demodex Milbe mit einem stumpfen Bauch. Die 16S rRNA DNA wurde mittels PCR amplifiziert, learn more sequenziert und mit vorhandenen Demodex Sequenzen, die Demodex cati, Demodex gatoi und eine unbenannte Demodex sp beinhalteten, verglichen. ErgebnisseEs wurde ein einziges PCR Produkt gewonnen, deren DNA Sequenz mit der von D.cati exakt ubereinstimmte. Schlussfolgerungen und klinische BedeutungIn diesem Fall war die kurzere unbenannte Milbe nicht eine unterschiedliche Spezies, sondern eine unterschiedliche morphologische Form von D.cati. Dieser Bericht zeigt die Verwendung von Molekulardiagnostik, um die Identitat von Milben abzuklaren, die sich morphologisch unterscheiden.